老鼠特別多的時候，對于生活會造成很大的影響，如果是在一些工廠當中，也會形成非常大的破壞力，這對于整個公司可能會帶來不必要的損失。不少的地方，為了解決老鼠的這種隱患，想了各種辦法，但是最終可能都有點無濟于事的意思。在這種情況之下，我們選擇殺蟲滅鼠公司，真的就能夠起到作用嗎？

人體對衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的暴露途徑人體可以經(jīng)口、皮膚接觸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑通常是由于zi殺或意外攝入，其會造成嚴重的中毒反應(yīng)，甚至死亡。而慢性的低劑量接觸則通常通過被殺蟲劑污染的食物或水、工作暴露、不當使用和存放等。皮膚接觸被認為是鼓可能的潛在暴露途徑，而如果使用氣霧型或噴射型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的報告顯示，每年大約有300萬人由于滅鼠殺蟲劑中毒而住院，其中又有約22萬人因此死亡。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國家，尤其是南亞地區(qū)?；蛟S是由于在熱帶地區(qū)，人們習慣每天使用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑控制蚊蟲，從而增加了暴露機會。

衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性評價方法由于衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性評價研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的使用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測試環(huán)境，人群不同的暴露水平，和選擇合適的毒理學終點，這些都使得評價過程并不簡單。1991年6月我國正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學評價程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學實驗方法”，并于1996年1月1日起以國家標準正式實施。

農(nóng)藥四階段毒理學評價項目通常分四階段，第一階段包括:急性毒性試驗，急性眼、皮膚豁膜刺激試驗和皮膚致敏試驗，用于測試一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期暴露的影響。其目的有計算殺蟲劑對實驗動物的半數(shù)致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測定滅鼠殺蟲劑對哺乳類動物眼和皮膚是否有刺激或腐蝕作用及其強度，確定滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反應(yīng)性。

第二階段包括:蓄積毒性試驗和致突變試驗，試驗項目包括原核細胞基因突變試驗、Ames試驗、哺乳動物細胞(體細胞和生殖細胞)染色體畸變分析等。其目的為了解滅鼠殺蟲劑的蓄積毒性強弱，測試滅鼠殺蟲劑對細胞遺傳物質(zhì)的影響。

第三階段包括:亞慢性毒性試驗和代謝試驗，用于測試較長時間滅鼠殺蟲劑反復(fù)暴露的影響，周期一般為30 - 90 d。其目的可初步確定無作用劑量和最小有作用劑量以及劑量一反應(yīng)關(guān)系，了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、分布和排泄速度。

第四階段包括:鼠類慢性毒性(致癌)試驗，用于測試長時間滅鼠殺蟲劑反復(fù)暴露的影響，一般為實驗動物的整個生命周期。其目的可以確定慢性閩劑量、無作用劑量，為制定人類接觸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。    

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